लिंफोमा

परिभाषा

लिम्फोमा मानव शरीर के घातक रोग हैं लसीका प्रणाली साथ में, जो कि पूरे शरीर में फैलते हैं लसीका द्रव फैल सकता है और मध्यस्थ लसीकापर्व शातिर बदलो।

कारण और रूप

सिद्धांत रूप में, लिम्फोमा / लिम्फोमा को दो अलग-अलग समूहों में विभाजित किया जाता है: हॉजकिन लिंफोमा (जिसे हॉजकिन रोग भी कहा जाता है) और गैर-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल)। हॉजकिन के लिंफोमा के साथ, वह भी Lymphogranulomatosis कहा जाता है, यह एक लिम्फ नोड परिवर्तन है जो शुरू में केवल स्थानीय रूप से होता है और केवल एक या दो लिम्फ नोड्स को प्रभावित करता है, लेकिन फिर आगे के पाठ्यक्रम में शरीर के अन्य अंगों (अस्थि मज्जा और यकृत) को प्रभावित कर सकता है।

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लिम्फ नोड परिवर्तनों का कारण लिम्फ नोड्स के जनन केंद्रों से बी लिम्फोसाइट्स हैं, जो नोड्स में अनियंत्रित तरीके से विभाजित करना शुरू करते हैं। गैर-हॉजकिन लिंफोमा में, प्रेरक कोशिकाएं बी लिम्फोसाइट्स और टी लिम्फोसाइट्स दोनों हैं। गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा को उनकी दुर्दमता और रूपात्मक दोनों मानदंडों के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। गैर-हॉजकिन लिम्फोमा जो बी कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं, वे छोटे सेल लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा (बी-सीएलएल), मेंटल सेल लिंफोमा, कूपिक लिंफोमा, माल्ट प्रकार के सीमांत क्षेत्र बी सेल लिंफोमा, प्लास्मेसीटोमा, बड़े बी-सेल लिंफोमा और बर्किट लिंफोमा। टी कोशिकाओं के कारण होने वाले गैर-हॉजकिन लिम्फोमा हैं: टी सेल सीएलएल, माइकोसिस कवकनाशी (सेज़री सिंड्रोम), एंजियोमायनोप्लास्टिक टी-सेल लिंफोमा, एक्सट्रानोडल टी-सेल लिंफोमा, और एनाप्लास्टिक बड़े सेल लिंफोमा।

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पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया गैर-हॉजकिन लिम्फोमा के एक उपसमूह का प्रतिनिधित्व करता है। अन्य गैर-हॉजकिन लिम्फोमा के विपरीत, घातक कोशिकाएं हमेशा रक्त में प्रवास करती हैं और लसीका प्रणाली और शरीर और अंगों में रक्त प्रणाली के माध्यम से दोनों वितरित की जाती हैं। जबकि गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा का कारण मुख्य रूप से मानव गुणसूत्रों को नुकसान पहुंचाना है, जो मुख्य रूप से बुढ़ापे में पाया जाता है, क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया में यह मुख्य रूप से माना जाता है कि आनुवांशिक कारक विरासत में मिले हैं। हॉजकिन के लिंफोमा में एक कारण के बारे में बहुत अनिश्चित है और इसके साथ एक संबंध पर संदेह करता है लकड़ी परिरक्षकों जैसे कि बालों को रंगना। भी HIV तथा EBV रोगी में संक्रमण का एक इतिहास हॉजकिन लिंफोमा के विकास में एक योगदान कारक प्रतीत होता है।

लक्षण

एक लिंफोमा एक है लसीका प्रणाली का कैंसर। ये लिम्फ नोड्स या अन्य लसीका संरचनाओं में और रक्त प्रणाली में उत्पन्न हो सकते हैं। लिम्फोमा के स्थानीयकरण और प्रभावित संरचना पर निर्भर करता है विभिन्न लक्षण.
हालांकि, अधिकांश समय, लिम्फोमा केवल दिखाते हैं बहुत देर से लक्षणकुछ मामलों में वे भी के रूप में मुद्रा लक्षण मुक्त इसलिए, लिम्फोमा अक्सर दूसरों के संदर्भ में खोजा जाता है - ज्यादातर नियमित परीक्षाएं। निम्न अनुभाग उन सामान्य लक्षणों को देखता है जो लिम्फोमा के साथ हो सकते हैं। अक्सर बार, लिम्फोमा से गुजरते हैं सूजी हुई लसीका ग्रंथियां ध्यान देने योग्य।
यह लिम्फ नोड सूजन एक या अधिक लिम्फ नोड्स को प्रभावित कर सकती है। सामान्य स्थान हैं गरदन, को पट्टी या एक्सिलरी झुर्रियाँ.
लिम्फ नोड्स की घातक सूजन एक लिम्फोमा के संदर्भ में अक्सर के रूप में मौजूद है दर्दरहित, दृढ़ता से पके हुए और शायद ही या बिल्कुल भी नहीं चल सकते हैं। प्रभावित लिम्फ नोड्स आकार में समान रह सकते हैं या समय के साथ बढ़ सकते हैं। लिम्फ नोड सूजन आमतौर पर विषम है। इसका मतलब यह है कि आमतौर पर एक निश्चित क्षेत्र में शरीर के एक आधे हिस्से के लिम्फ नोड्स प्रभावित होते हैं।
सममित गर्दन में लिम्फ नोड्स की दर्दनाक सूजन जैसे एक के लिए अधिक बोलना संक्रामक रोग कैंसर की तुलना में। इस संदर्भ में, यह जोर देना भी महत्वपूर्ण है कि अधिकांश मामलों में लिम्फ नोड सूजन एक सौम्य कारण है जैसे कि संक्रमण।

अधिक लक्षणकि लिम्फोमा के साथ हो सकता है शब्द के तहत कर रहे हैं B लक्षण संक्षेप। यह भी शामिल है बुखार, रात को पसीना और एक सामान्य थकान जैसे कि थकावट.
बुखार 38 डिग्री सेल्सियस से अधिक है और है कोई स्पष्ट कारण नहीं फ्लू की तरह। रात के पसीने को समझा जाता है बहुत विपुल रात पसीना। मरीज अक्सर रिपोर्ट करते हैं रात में कई बार उसका नाइटगाउन हुआ बदलना होगा।
बी लक्षण का एक और लक्षण है अवांछित वजन घटाने। लक्षणों का यह जटिल अन्य बीमारियों के संदर्भ में भी होता है, लेकिन वास्तव में लिम्फोमा में बहुत आम है।
इसके अलावा यह एक तथाकथित करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं स्प्लेनोमेगाली, प्लीहा की सूजन, आइए। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि प्लीहा एक है महत्वपूर्ण लसीका अंग और इसलिए ज्यादातर एक लिम्फोमा रोग के संदर्भ में प्रभावित होता है। मरीजों में स्प्लेनोमेगाली फैल सकती है बाएं ऊपरी पेट में दर्द ध्यान देने योग्य है।
कुछ लिंफोमा रोग, जैसे कुछ गैर-हॉजकिन लिम्फोमा, एक को जन्म देते हैं अस्थि मज्जा का विस्थापन.
यह एक बनाता है रक्ताल्पताजो खुद को एक थकावट में प्रकट करता है। ऐसा भी कम प्लेटलेट्स तथाकथित प्लेटलेट्स बनते हैं, जिससे वृद्धि होती है खून बहने की प्रवृत्ति उठता है। अंततः, बरकरार सफेद रक्त कोशिकाओं की कमी के कारण, एक विकसित होता है संक्रमण के लिए संवेदनशीलता बढ़ जाती है.
अन्य विशेष लक्षण हैं, उदाहरण के लिए त्वचा में खुजली पर हॉजकिन लिंफोमा या वो खून की उल्टी अगर आपको माल्ट लिंफोमा है।

गर्दन पर

लिम्फोमा विशेष रूप से आम हैं गर्दन का क्षेत्र। उदाहरण के लिए, 60-70% हैं लिम्फ नोड सूजन के हिस्से के रूप में हॉजकिन लिंफोमा ग्रीवा लिम्फ नोड्स के लिए स्थानीयकृत। गर्दन क्षेत्र में विशेष रूप से बड़ी संख्या में लसीका पथ चलते हैं। वहाँ भी बहुत सारे लिम्फ नोड्स हैं।
अधिकांश समय, उन लोगों ने एक को प्रभावित किया तय, गर्दन पर कड़ी सूजनजो विभिन्न आकारों का हो सकता है। अक्सर वे होते हैं गर्दन पर लिम्फ नोड्स में सूजन दर्द रहित और लाल नहीं हुआ। वे बिल्कुल भी या बहुत कम स्थानांतरित नहीं किए जा सकते हैं और अपने परिवेश के साथ पके हुए हैं।
यह अलग या कई लिम्फ नोड्स गर्दन पर असर पड़ता है। इंफेक्शन ज्यादातर होता है विषम, गर्दन का एक किनारा आमतौर पर दूसरे की तुलना में अधिक प्रभावित होता है। एक सममित रूप से उल्लंघन, हालांकि, सिद्धांत रूप में भी संभव है, बस बहुत कम बार।

त्वचा

वहां लिंफोमावह भी हमारे में भाग लें त्वचा पर ध्यान दें कर सकते हैं। इन लक्षणों में से एक सामान्यीकृत है, अर्थात् पूरे शरीर को प्रभावित करता है, त्वचा में खुजली तथाकथित हॉजकिन लिंफोमा के हिस्से के रूप में। यह एक विशिष्ट प्रकार का लिंफोमा है।
हालांकि, लिम्फोमा भी होते हैं जो सीधे त्वचा से शुरू होते हैं और इस तरह इसे प्रभावित करते हैं। वे के रूप में जाना जाता है त्वचीय लिंफोमा.
सबसे अच्छा ज्ञात और सबसे आम त्वचीय लिंफोमा है माइकोसिस कवकनाशी। यह लिंफोमा तीन चरणों से गुजरता है, प्रत्येक विशेषता के साथ त्वचा में परिवर्तन के साथ थे।
एक्जिमा चरण में, जो अक्सर वर्षों तक बनी रह सकती है, दिखाते हैं खुजली और परतदार चकत्तेजो खुद को चिकित्सा के लिए प्रतिरोधी के रूप में प्रस्तुत करता है। घुसपैठ के चरण में चकत्ते देखें पट्टिका की तरह और भूरा बाहर। प्रभावित त्वचा क्षेत्रों के बीच अभी भी स्वस्थ त्वचा है। ट्यूमर चरण में, नोड्यूलर, लाल-भूरे रंग के ट्यूमर सजीले टुकड़े के भीतर होते हैं। ये संक्रमण के लिए प्रवण होते हैं और परतदार और अल्सर हो सकते हैं।
रोग के दौरान, लिम्फ नोड्स, आंतरिक अंग और अस्थि मज्जा भी प्रभावित होते हैं, इसलिए अन्य लक्षण जैसे बुखार, वजन घटना, थकान, रात को पसीना और लिम्फ नोड्स की सूजन।

निदान

सबसे पहले, डॉक्टर को रोग (लिंफोमा) के पाठ्यक्रम, लक्षणों और रोगी की पहली घटना के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए रोगी सर्वेक्षण (एनामनेसिस) का उपयोग करने की कोशिश करनी चाहिए। वह बी लक्षणों की उपस्थिति के बारे में भी पूछेगा, जो पहले से ही एक घातक बीमारी के पहले संकेत दे सकते थे। इसके अलावा, घातक बीमारियों और रोगी की पिछली बीमारियों के मामले के इतिहास को अनामनेसिस साक्षात्कार के बारे में पूछा जाना चाहिए।

शारीरिक परीक्षा के दौरान, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स की तलाश पर बहुत जोर दिया जाना चाहिए। इसके अलावा, फेफड़ों को सुनने के साथ एक संपूर्ण शारीरिक परीक्षा, जठरांत्र प्रणाली और रक्तचाप के माप की जांच की जानी चाहिए। लिवर और प्लीहा इज़ाफ़ा की जांच रोगी को लेट कर की जाती है। इसके बाद रक्त परीक्षण (पूर्ण रक्त गणना) किया जाना चाहिए, जो रक्त कोशिकाओं में परिवर्तन दिखा सकता है।

यदि एक बढ़े हुए लिम्फ नोड पाया जाता है, तो इसे एक ऊतक परीक्षा के लिए हटा दिया जाना चाहिए और प्रयोगशाला में जांच की जानी चाहिए। स्थानीय संज्ञाहरण आमतौर पर यहां पर्याप्त है।
यदि छाती में लिम्फ नोड प्रभावित होते हैं, तो सामान्य संज्ञाहरण और सर्जरी आमतौर पर आवश्यक होती है।
रोग की सीमा निर्धारित करने में सक्षम होने के लिए, यदि एक घातक बीमारी का संदेह है, तो एक गणना टोमोग्राफी की जाएगी, जिसमें लिम्फ नोड्स की सूजन और लिवर या प्लीहा जैसे अंगों की भागीदारी का निदान किया जा सकता है।

यह पता लगाने के लिए कि क्या यकृत या प्लीहा शामिल है, पहले एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा की जानी चाहिए। कंकाल प्रणाली प्रभावित होती है या नहीं यह निर्धारित करने के लिए, परीक्षा श्रृंखला के दौरान एक कंकाल की जांच भी की जाती है, जिसमें रोगी को रेडियोधर्मी एजेंट के साथ इंजेक्ट किया जाता है, जिसे बाद में एक फिल्म पर दिखाया जा सकता है और इस तरह क्षेत्रों में वृद्धि हुई गतिविधि दिखाई देती है ( मेटास्टेस) का प्रतिनिधित्व किया जा सकता है। गैर-हॉजकिन लिंफोमा के लिए एक समान प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया में, रक्त परीक्षण सामान्य चिकित्सा परीक्षाओं के बाद सबसे महत्वपूर्ण होता है। तथाकथित इम्यूनोफेनोटाइपिंग को अंजाम देने के लिए रोगी के रक्त पर खून का धब्बा लगाना नितांत आवश्यक है।
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के निदान की पुष्टि की जाती है यदि रक्त धब्बा प्रति माइक्रोलीटर में 5000 से अधिक लिम्फोसाइटों को दिखाता है और लिम्फोसाइट्स परिपक्वता और बहुत विशिष्ट सतह सुविधाओं के लक्षण दिखा रहे हैं।
अस्थि मज्जा की एक परीक्षा और एक लिम्फ नोड के नमूने दोनों ही आवश्यक हैं यदि हॉजकिन के लिंफोमा से एक भेदभाव किया जाना है या नैदानिक ​​तस्वीर की सीमा का सटीक आकलन किया जाना है।

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विशेष रूप से गैर-हॉजकिन लिंफोमा के निदान के लिए है रक्त परीक्षण बहुत महत्वपूर्ण है, लेकिन रक्त परीक्षण हमेशा अन्य लिम्फोमा के लिए भी किए जाते हैं।
यह रोगी की सामान्य स्थिति, लेकिन जिगर या गुर्दे जैसे महत्वपूर्ण आंतरिक अंगों के कार्य का आकलन करने की अनुमति देता है। रक्त परीक्षण में माइक्रोस्कोप के तहत रक्त स्मीयर की गिनती करना शामिल है, अवसादन (ईएसआर) की दर को मापता है, जिसे अक्सर बढ़ाया जाता है, और रक्त प्रोटीन (इम्युनोग्लोबुलिन) का निर्धारण किया जाता है।
यह अभी भी देखा जा सकता है कि क्या ए विषाणुजनित संक्रमण जो बढ़े हुए लिम्फ नोड्स के लिए जिम्मेदार हो सकता है। रक्त गणना में विभिन्न सफेद रक्त कोशिकाओं और लिम्फोसाइटों का एक ओवर- या अंडरप्रोडक्शन दिखाया जा सकता है। एक लिम्फोसाइटोपेनिया, अर्थात् में कमी लिम्फोसाइटों, हॉजकिन लिंफोमा के साथ रोगियों के एक चौथाई के आसपास दिखाता है। में इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री क्या वह कर सकता है लिम्फोमा का प्रकार अधिक सटीक रूप से निर्धारित किया जा सकता है। यह प्रक्रिया निर्धारित करती है कोशिकाओं पर सतह मार्करजो लिम्फोमा के प्रकार के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं।

आवृत्ति

हॉजकिन लिंफोमा (लिम्फोमा) जर्मनी में 100,000 लोगों में एक वर्ष में 2-3 बार होता है। ऐसा हॉजकिन रोग (लिंफोमा) बल्कि एक दुर्लभ बीमारी।
पुरुष महिलाओं की तुलना में थोड़ा अधिक बार बीमार होते हैं (अनुपात 3: 2)। बीमारी में दो चोटियाँ होती हैं जिन्हें पहचाना जा सकता है। एक तरफ 20 और 30 की उम्र के बीच, दूसरी तरफ 65 साल की उम्र के बाद।
सिद्धांत रूप में, हालांकि, बीमारी किसी भी उम्र में हो सकती है।
गैर - हॉजकिन लिंफोमा जर्मनी में प्रति 100,000 लोगों पर 10-15 मामलों के साथ बहुत अधिक बार होता है। यहाँ भी, पुरुषों को महिलाओं की तुलना में कुछ अधिक बार प्रभावित किया जाता है।
गैर-हॉजकिन लिम्फोमा भी किसी भी उम्र में हो सकता है। जितने पुराने मरीज मिलते हैं, एक नई बीमारी का खतरा उतना अधिक होता है। औसतन, अधिकांश रोगी 60 वर्ष की आयु तक गैर-हॉजकिन लिंफोमा विकसित करते हैं।
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया में उम्र के साथ जोखिम भी बढ़ जाता है, जो 65-70 वर्ष के बच्चों में सबसे आम है। पुरुषों की तुलना में महिलाओं की तुलना में थोड़ा अधिक प्रभावित होता है। नियमित रक्त परीक्षण और नियमित परीक्षणों के दौरान, निदान में औसत आयु कुछ हद तक कम हो गई है। लगभग 1/5 मरीज 55 साल के हैं।

चिकित्सा

एक लिम्फोमा रोग के लिए चिकित्सा पर निर्भर करता है लिम्फोमा का प्रकार से। चूंकि लिम्फोमा विभिन्न कोशिकाओं और संरचनाओं से उत्पन्न हो सकता है, इसलिए थेरेपी के विकल्प बहुत अलग हैं और प्रभावित संरचना के खिलाफ सटीक रूप से निर्देशित हैं।
चिकित्सा की सबसे महत्वपूर्ण शाखाओं को इस खंड में प्रस्तुत किया गया है। आम तौर पर आते हैं कीमोथेरपी, स्टेम सेल प्रत्यारोपण, रेडियोथेरेपी जैसे कि शल्य प्रक्रियाएं उपयोग के लिए।
तथाकथित निम्न-श्रेणी के गैर-हॉजकिन लिम्फोमा में, यानी कम आक्रामक रूपों में, विकिरण I और II चरणों में उपयोग किया जाता है। निम्न-श्रेणी के गैर-हॉजकिन लिम्फोमा के मामले में, विकिरण के इलाज का एक बहुत अच्छा मौका है।
हालांकि, उच्च चरणों में, बीमारी को ठीक नहीं किया जा सकता है। यहाँ उपशामक बनें प्रतीक्षा करें और प्रक्रियाओं को देखें तथा Polychemotherapies उपयोग किया गया। चूंकि यहां कोशिकाएं बहुत धीरे-धीरे बढ़ती हैं, इसलिए कीमोथैरेप्यूटिक एजेंट, जो ट्यूमर कोशिकाओं को मारने वाले हैं, बहुत प्रभावी नहीं हैं। इसलिए उच्च चरणों का इलाज नहीं किया जा सकता है।
अत्यधिक घातक के साथ, इसलिए आक्रामक रूप गैर-हॉजकिन लिंफोमा सभी चरणों में है उपचार चिकित्सा दृष्टिकोण मुमकिन। यह भी एक होगा कीमोथेरपी उपयोग किया गया।
क्लासिक कीमोथेरेपी अक्सर एक के साथ प्रयोग किया जाता है immunotherapy संयुक्त, जिसमें ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ निर्देशित विशिष्ट एंटीबॉडी को प्रशासित किया जाता है।
हालाँकि, अपवाद जैसे हैं पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमियाजिसका अपना चिकित्सीय दृष्टिकोण है।

दोनों हॉजकिन लिंफोमा प्रत्येक चरण में ट्यूमर की कोशिश करना इलाज के लिए। इसका मतलब है कि चिकित्सा हमेशा एक है लक्ष्य तक पहुँचना भले ही यह दुर्भाग्य से हमेशा सफल न हो। हॉजकिन लिंफोमा की चिकित्सा दो महत्वपूर्ण स्तंभों पर आधारित है, अर्थात् रेडियोथेरेपी और यह कीमोथेरपी। कम व्यापक बीमारी के मामले में, विकिरण पर्याप्त हो सकता है। हालांकि अधिक व्यापक निष्कर्षों के मामले में, कीमोथेरेपी विकिरण के साथ संयुक्त है। गंभीर मामलों में, ए स्टेम सेल ट्रांसप्लांट आवश्यक होना।

समयांतराल

चिकित्सा की अवधि एक ओर निर्भर करता है लिम्फोमा का प्रकार और दूसरी ओर चुने हुए चिकित्सा विकल्प पर। ए कीमोथेरेपी आमतौर पर कई महीनों तक रहती है.
भी irradiations के अंतराल पर कई बार कर सकते हैं कुछ सप्ताह प्रदर्शन हुआ।
सटीक चिकित्सा आहार को व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है, इसलिए आप कर सकते हैं कंबल बयान न करेंचिकित्सा आखिर कब तक चलेगी।
एक अन्य कारक जो थेरेपी की अवधि में एक प्रमुख भूमिका निभाता है, वह बीमारी का पतन है, जिसे रिलेप्स के रूप में भी जाना जाता है। यदि बीमारी दूर हो जाती है, तो आगे चिकित्सीय उपाय भी आवश्यक हैं।

चिकित्सा के दुष्प्रभाव

लगभग किसी भी चिकित्सा की तरह, लिम्फोमा थेरेपी आमतौर पर होती है दुष्प्रभाव रोगी के लिए। लिम्फोमा के इलाज के लिए कीमोथेरेपी प्रोटोकॉल में पाए जाने वाले कई पदार्थ साइटोस्टैटिक हैं। ये विभिन्न पदार्थ हैं जो आम तौर पर लक्ष्य होते हैं ट्यूमर कोशिकाओं के विकास और प्रजनन को बाधित करने के लिएताकि कैंसर को हराया जाए। ये पदार्थ अक्सर बहुत आक्रामक और कारण होते हैं, अन्य चीजों के बीच जी मिचलाना, उलटी करना, बाल झड़ना, पेट और आंतों के श्लेष्म झिल्ली की सूजन या बांझपन.
हालांकि, आधुनिक कीमोथेराप्यूटिक एजेंट उचित दवा के साथ बहुत बेहतर सहन कर रहे हैं, ताकि दुष्प्रभाव कम से कम हो।
उपयोग किए गए पदार्थ के आधार पर, विशिष्ट दुष्प्रभाव भी होते हैं जैसे कि फेफड़े, गुर्दे, मूत्राशय या हृदय को नुकसान। कीमोथेरेपी की एक दुर्लभ दीर्घकालिक जटिलता की घटना है एक माध्यमिक ट्यूमर। यह शायद ही कभी होता है, लेकिन एक जटिलता के रूप में उल्लेख किया जाना चाहिए।

यह भी रेडियोथेरेपी दुष्प्रभाव और जटिलताओं का कारण बन सकता है। लिम्फोमा के मामले में, विकिरण चिकित्सा बहुत सटीक है ताकि केवल प्रभावित क्षेत्रों को विकिरणित किया जाए। विकिरण खुराक की गणना भी ठीक है (विकिरण चिकित्सा योजना) ताकि दुष्प्रभाव और जटिलताएं कम से कम हों। इसका मतलब है कि विकिरण चिकित्सा अच्छी तरह से सहन की जाती है।
हालाँकि, यह तीव्र भी हो सकता है जी मिचलाना, उलटी करना, त्वचा का लाल होना तथा श्लेष्म झिल्ली की सूजन आइए। विकिरण न्यूमोनाइटिस, एक के रूप में, विकिरण के कई सप्ताह बाद हो सकता है फेफड़ों में सूजन के माध्यम से होते हैं खांसी, सांस लेने में कठिनाई तथा खूनी खाँसी ध्यान देने योग्य बना सकते हैं।
विकिरणित ऊतक के क्षेत्र में यह हो सकता है पुरानी क्षति और एक साथ कार्यात्मक प्रतिबंधआसपास के अंग आते हैं।
एक दूसरी विकृति, अर्थात् एक नया ट्यूमर रोग, शायद ही कभी दीर्घकालिक परिणाम के रूप में होता है।

जीवन प्रत्याशा

जीवन प्रत्याशा लिम्फोमा के साथ रोगियों में बहुत अलग हो सकता है, तो कोई समान बयान नहीं दिया गया हो सकता है। लिम्फोमा के कई अलग-अलग प्रकार हैं जो उनके अंदर पाए जा सकते हैं आक्रामकता और इसके ठीक होने की संभावनाओं के बीच अंतर करना.
कई लिम्फोमा का अच्छी तरह से इलाज किया जा सकता है, ताकि उनमें से कुछ अभी भी बीमारी के देर से चरण तक इलाज कर सकते हैं।
हालांकि, अन्य लिम्फोमा एक बदतर है पूर्वानुमानक्योंकि वे विशेष रूप से आक्रामक हैं या चिकित्सीय विकल्प विशेष रूप से खराब हैं।
यह आमतौर पर है काफी संभव हैएक लिंफोमा रोग के बावजूद बुढ़ापे तक पहुँचने के लिए.

पर और अधिक पढ़ें: लिम्फोमा रोग का निदान

मस्तिष्क में लिम्फोमा

मस्तिष्क में होने वाले लिम्फोमा हैं। वे के रूप में जाना जाता है सेरेब्रल लिम्फोमा। अन्य ब्रेन ट्यूमर की तुलना में, वे हैं बहुत दुर्लभ और केवल ब्रेन ट्यूमर की कुल संख्या का लगभग 2 से 3% है।
आप ऐसा कर सकते हैं मस्तिष्क के बाहर या भी मस्तिष्क के भीतर उठता है और कारण विभिन्न लक्षणकी मस्तिष्क में ट्यूमर का स्थानीयकरण निर्भर करता है।
इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए जी मिचलाना, उलटी करना, याददाश्त की समस्या, सरदर्द तथा व्यक्तित्व बदल जाता है.
चेतना के अन्य विकार भी हो सकते हैं। दुर्लभ मामलों में यह भी हो सकता है मिरगी के दौरे आइए। पक्षाघात के लक्षण, देखनेमे िदकत या संतुलन संबंधी विकार और चक्कर आना भी संभव है मस्तिष्क में एक ट्यूमर के लक्षण। ज्यादातर अक्सर यह सेरेब्रल लिम्फोमा होता है गैर - हॉजकिन लिंफोमा.
में निदान मुख्य रूप से इमेजिंग तकनीक जैसी हैं सीटी तथा एमआरआई प्राथमिकता। ट्यूमर का विश्वसनीय पता लगाने के लिए, ए बायोप्सी, यानी एक ऊतक का नमूना लिया जा सकता है।
सेरेब्रल लिंफोमा की चिकित्सा या तो एक एकल कीमोथेरेपी या एक संयुक्त से मिलकर कर सकती है कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा मिलकर बनता है। सर्जरी संभव नहीं है क्योंकि मस्तिष्क में लिम्फोमा को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है।

फेफड़ों में लिंफोमा

लिम्फोमा अंगों को फैला सकते हैं और प्रभावित कर सकते हैं। इसे "एक्सट्रोनोडल" संक्रमण कहा जाता है। उदाहरण के लिए, फेफड़ा हॉजकिन का लिंफोमा है। फेफड़ों की भागीदारी जैसे लक्षणों से प्रकट हो सकती है सांस लेने में कठिनाई, खाँसी या खूनी खाँसी ध्यान देने योग्य है। हालांकि, इन लक्षणों को होने की जरूरत नहीं है।
अधिक बार, लिम्फोमा दिनचर्या परीक्षाओं के दौरान खोजा जाता है या तथाकथित के माध्यम से गिरता है B लक्षण थकान, बुखार, अवांछित वजन घटाने और रात के पसीने की विशेषता।

पेट में लिंफोमा

पेट का एक आम लिंफोमा तथाकथित है माल्ट लिंफोमा। इस प्रकार के लिम्फोमा में, पेट की परत प्रभावित होती है।
ज्यादातर मामलों में यह हो जाता है टाइप बी जठरशोथ और जीवाणु के साथ संक्रमण हेलिकोबैक्टर पाइलोरी आगे। 90% मामलों में संक्रमण होता है हेलिकोबैक्टर पाइलोरी निरीक्षण।
MALT लिंफोमा ज्यादातर होता है सामान्य रूप से सामान्य। पेट दर्द और थकावट जैसे गैर-विशिष्ट लक्षणों को छोड़कर, रोगी आमतौर पर ज्यादा ध्यान नहीं देते हैं। यह शायद ही कभी हो सकता है खून की उल्टी आइए। रक्त परीक्षण में एक बूंद आती है रक्ताल्पता पर। इसके अलावा, यह भी कर सकते हैं वजन घटना आइए।
निदान के माध्यम से है ऊतक निष्कर्षण इसोफैगोगैस्ट्रोडोडेनोस्कोपी के माध्यम से गैस्ट्रिक म्यूकोसा से, यानी एक प्रतिबिंब घुटकी, पेट का और ग्रहणी, सुरक्षित।
रोग के प्रारंभिक चरण में, एक इलाज से प्राप्त किया जा सकता है एंटीबायोटिक चिकित्सा जीवाणु हेलिकोबाटर पाइलोरी (उन्मूलन चिकित्सा) क्रमशः। अगर बीमारी उन्नत है तो आओ कीमोथेरपी, irradiations साथ ही मंच के लिए उपयुक्त शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं।