टी लिम्फोसाइट्स

परिभाषा

टी लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं और अन्य चीजों के अलावा, रक्त में पाई जा सकती हैं। रक्त रक्त कोशिकाओं और रक्त प्लाज्मा से बना होता है। रक्त कोशिकाएं आगे एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं), ल्यूकोसाइट्स (श्वेत रक्त कोशिकाओं) और थ्रोम्बोसाइट्स (रक्त प्लेटलेट्स) में विभाजित होती हैं। टी लिम्फोसाइट्स सफेद रक्त कोशिकाओं का हिस्सा हैं और इन्हें टी किलर कोशिकाओं, टी हेल्पर कोशिकाओं, टी मेमोरी सेल्स, साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं और नियामक टी कोशिकाओं में भी विभाजित किया जा सकता है।
टी लिम्फोसाइट्स को टी कोशिकाओं के रूप में बोलचाल में भी जाना जाता है। "टी" अक्षर टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता साइट के लिए खड़ा है, अर्थात् थाइमस। यह छाती के ऊपरी क्षेत्र में स्थित है और प्रतिरक्षा रक्षा के लिए एक महत्वपूर्ण अंग है। टी लिम्फोसाइट्स को अनुकूली, अर्थात् अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रणाली को सौंपा जाता है। इसका मतलब है कि उन्हें रोगजनकों पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम होने के लिए कुछ समय की आवश्यकता है, लेकिन परिणामस्वरूप वे ऐसा अधिक लक्षित तरीके से कर सकते हैं और इसलिए आमतौर पर जन्मजात रक्षा प्रणाली की तुलना में अधिक प्रभावी ढंग से।

एनाटॉमी

टी लिम्फोसाइट आकार में गोलाकार होते हैं और आकार में लगभग 7.5 माइक्रोमीटर होते हैं। वे एक दौर से मिलकर होते हैं, साइटोप्लाज्म से घिरे थोड़े इंडेंटेड सेल न्यूक्लियस। इसके अलावा, सेल के अंदर अधिक राइबोसोम पाए जा सकते हैं।

कार्य

टी लिम्फोसाइट्स का मुख्य कार्य प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा है। गैर-सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स पूरे जीव में रक्त और लसीका ऊतक के ऊपर वितरित किए जाते हैं और शरीर की अपनी कोशिकाओं में अप्राकृतिक परिवर्तनों को नियंत्रित करते हैं। इस तरह के रोग संबंधी परिवर्तन, उदाहरण के लिए, रोगजनकों पर आक्रमण करके या आनुवंशिक सामग्री में उत्परिवर्तन के कारण हो सकते हैं। वयस्कों में, लगभग 95% गैर-सक्रिय लिम्फोसाइट्स थाइमस, प्लीहा, टॉन्सिल और लिम्फ नोड्स में स्थित हैं।
यदि बैक्टीरिया या वायरस जैसे रोगजनक शरीर में प्रवेश करते हैं, तो उन्हें पहले प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य रक्षा कोशिकाओं द्वारा पहचाना और बाध्य किया जाता है। इनमें मैक्रोफेज, बी कोशिकाएं, डेंड्राइटिक कोशिकाएं और मोनोसाइट्स शामिल हैं। केवल इन रक्षा कोशिकाओं और रोगजनकों के बीच संबंध टी लिम्फोसाइटों की सक्रियता को ट्रिगर करते हैं। तब टी लिम्फोसाइट्स अंततः रोगज़नक़ को पहचान सकते हैं और इसे विदेशी के रूप में वर्गीकृत कर सकते हैं। हालांकि, प्रत्येक टी लिम्फोसाइट केवल कुछ रोगजनकों को पहचान सकते हैं। रोगज़नक़ और टी-लिम्फोसाइटों के बीच की पहचान तथाकथित के माध्यम से होती है MHC अणु, जो टी लिम्फोसाइटों के रोगज़नक़ और कुछ झिल्ली घटकों की सतह पर हैं। यदि ये दो सतही विशेषताएं लॉक और कुंजी सिद्धांत के अनुसार एक दूसरे से मेल खाती हैं, तो टी लिम्फोसाइट सक्रिय हो जाते हैं और रोगजनकों के अनुसार प्रतिक्रिया कर सकते हैं।
टी लिम्फोसाइट्स की विभिन्न उप-प्रजातियां, हालांकि, विभिन्न तंत्रों के साथ रोगज़नक़ों पर प्रतिक्रिया करती हैं, जो रोग परिवर्तन के प्रकार पर निर्भर करता है। टी-किलर सेल सीधे रोगजनकों को नष्ट करके प्रतिक्रिया करता है, जबकि टी-हेल्पर कोशिकाएं दूत पदार्थों को जारी करके आगे प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करती हैं, जो बदले में रोगजनकों को खत्म करने के लिए जिम्मेदार हैं। दूसरी ओर नियामक टी कोशिकाएं, मुख्य रूप से रोगजनकों को दूसरे, अंतर्जात कोशिकाओं तक फैलने से रोकती हैं। विभिन्न एंजाइमों को रिलीज करके, साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं रोगजनकों को नष्ट कर देती हैं। मेमोरी टी कोशिकाएं सीधे रोगजनकों के उन्मूलन में योगदान नहीं करती हैं, लेकिन वे अभी भी एक निर्णायक भूमिका निभाते हैं क्योंकि वे विशिष्ट रोगजनकों के गुणों को संग्रहीत करते हैं। यह भंडारण अगली बार घुसने पर होने वाली तीव्र और अधिक लक्षित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्षम करता है।

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टी लिम्फोसाइटों में वृद्धि का कारण बनता है

एक बढ़ी हुई टी-लिम्फोसाइट गिनती के कारण विभिन्न रोग हो सकते हैं। यदि कोई संक्रमण होता है, तो लिम्फोसाइट्स उपरोक्त तंत्रों के माध्यम से गुणा करते हैं और परिणामस्वरूप, तेजी से रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। टी लिम्फोसाइटों का प्रतिशत तब रक्त प्रयोगशाला परीक्षणों द्वारा निर्धारित किया जा सकता है।लिम्फोसाइटों का सामान्य मूल्य 700 और 2600 लिम्फोसाइटों प्रति माइक्रोलीटर के बीच होता है और इस प्रकार सफेद रक्त कोशिकाओं का अनुपात 17% से 49% के बीच होता है। रक्त प्रयोगशाला माप के आधार पर, निष्कर्ष तब निकाला जा सकता है, जब एक जीवाणु या वायरल संक्रमण मौजूद है और टी-लिम्फोसाइट गठन और रिलीज किस हद तक ठीक से आगे बढ़ रहा है। दैनिक लय में उतार-चढ़ाव काफी स्वाभाविक है। लिम्फोसाइटों की संख्या आमतौर पर दोपहर और शाम को थोड़ी अधिक होती है, जबकि सबसे कम मूल्य सुबह में उपलब्ध होता है।
वायरल संक्रमण (जैसे रूबेला, ग्रंथि संबंधी बुखार), कुछ जीवाणु संक्रमण (जैसे कि खांसी, तपेदिक, टाइफाइड), फंगल संक्रमण (जैसे कि न्यूमोसिस्टिस, कैंडिडा) और विभिन्न प्रकार के कैंसर (जैसे ल्यूकेमिया, लिम्फोमा) टी-लिम्फोसाइट काउंट बढ़ा सकते हैं। इसके अलावा, लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई संख्या एक अतिसक्रिय थायराइड का संकेत हो सकती है।

टी लिम्फोसाइटों में कमी के कारण

टी लिम्फोसाइटों की कम संख्या का कारण अक्सर रोग या प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी हैं। ये अधिग्रहित और जन्मजात दोनों हो सकते हैं। आनुवंशिक रूप से विरासत में मिली बीमारियां प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर सकती हैं और इस प्रकार टी लिम्फोसाइटों का निर्माण होता है। हालांकि, प्रतिरक्षा की कमी और इस तरह टी लिम्फोसाइटों का कम गठन भी संक्रामक रोगों (जैसे खसरा) या कैंसर के कारण हो सकता है। ये विशेष रूप से लिम्फोसाइटों पर हमला कर सकते हैं और नष्ट कर सकते हैं। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, एड्स या तपेदिक। इसके अलावा, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स (जैसे ग्लुकोकोर्टिकोइड्स), कोर्टिसोल, साइटोस्टैटिक्स और स्टेरॉयड की दवा में कमी हो सकती है। अन्य कारणों में पुरानी यकृत रोग (यकृत का सिरोसिस, हेपेटाइटिस सी), जलन, ऑटोइम्यून रोग, गुर्दे की विफलता और लोहे की कमी से एनीमिया शामिल हैं।

ल्यूकेमिया टी लिम्फोसाइटों की कम संख्या का एक विशेष कारण है। जब रोग होता है, तो यह शुरू में टी लिम्फोसाइटों में वृद्धि की ओर जाता है। यह जीव के लिए खतरनाक है, क्योंकि लिम्फोसाइटों की उच्च संख्या भी शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला कर सकती है। कीमोथेरेपी और विकिरण के साथ ल्यूकेमिया का इलाज करते समय, संख्या को कम करने का प्रयास किया जाता है, जिससे आसानी से सामान्य मूल्य से नीचे लिम्फोसाइट्स हो सकते हैं।

साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं

साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं टी लिम्फोसाइटों का एक उपसमूह है और इस प्रकार अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित हैं। उनका कार्य जीव के भीतर संक्रमित कोशिकाओं की पहचान करना और उन्हें जल्दी से जल्दी मारना है। टी-लिम्फोसाइटों के बाकी हिस्सों की तरह, वे अस्थि मज्जा में बनते हैं, फिर थाइमस में पलायन करते हैं, जहां वे अंततः फिर से छंटनी किए जाते हैं और फिर परिपक्व टी-लिम्फोसाइटों में विकसित होते हैं। साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों को अंततः रक्तप्रवाह में छोड़ा जाता है, जहां वे अंततः विभिन्न अंतर्जात कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं और इस तरह उनकी स्थिति की जांच करते हैं। यदि कोशिका संक्रमित या दोषपूर्ण है, तो साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स संक्रमित कोशिकाओं के MHC अणुओं पर उनकी सतह टी सेल रिसेप्टर्स के माध्यम से और विमोचन करने में सक्षम हैं। पेर्फोरिन (प्रोटीन) तथा ग्रैनजाइम (प्रोटीज एंजाइम) मार डालो।

एंटी-मानव टी लिम्फोसाइट इम्युनोग्लोबुलिन

मानव-मानव टी लिम्फोसाइट इम्युनोग्लोबुलिन प्रयोगशाला में उत्पादित एंटीबॉडी हैं जो संभव प्रत्यारोपण अस्वीकृति को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है या केवल एक अंग या स्टेम कोशिकाओं के बाद उपयोग किया जाता है जिन्हें पहले ही प्रत्यारोपित किया जा चुका है।
एंटी-ह्यूमन टी लिम्फोसाइट इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन का कारण यह है कि स्टेम सेल ट्रांसजेंडरों के साथ कभी-कभी जटिलताएं होती हैं। खतरा यह है कि प्रत्यारोपण अब विदेशी शरीर में अपने वास्तविक कार्यों का पीछा नहीं कर सकता है और संभवतः प्राप्तकर्ता शरीर पर हमला करता है। टी लिम्फोसाइट्स एक भूमिका निभाते हैं कि उन्हें प्रत्यारोपण के माध्यम से प्राप्तकर्ता के शरीर में भी पेश किया जाता है। प्रत्यारोपित टी लिम्फोसाइट्स अब दो तरीकों से काम करते हैं। एक तरफ, वे संक्रमित कोशिकाओं पर हमला करके अपनी सामान्य नौकरी के बारे में जाते हैं। दूसरी ओर, वे तथाकथित "ट्रांसप्लांट-बनाम-होस्ट प्रतिक्रिया" को ट्रिगर कर सकते हैं, क्योंकि प्राप्तकर्ता जीव उन्हें विदेशी मान सकता है और उनके खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है।
इन प्रतिक्रियाओं को रोकने या इलाज करने के लिए डिज़ाइन की गई दवा पर मानव विरोधी टी लिम्फोसाइट इम्युनोग्लोबुलिन में शोध और पाया गया है। यह दवा खरगोशों से प्राप्त की जाती है।

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टी लिम्फोसाइटों का सक्रियण

टी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता टी-सेल रिसेप्टर्स के बीच बातचीत के माध्यम से होती है, जो लिम्फोसाइटों पर स्थित होती हैं, विदेशी या उत्परिवर्तित कोशिकाओं के उपयुक्त एंटीजन के साथ। हालांकि, टी-सेल रिसेप्टर्स केवल एंटीजन को पहचान सकते हैं यदि उन्हें तथाकथित एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल द्वारा प्रस्तुत किया जाता है।
हालांकि, स्थिर बंधन के लिए आगे कारक आवश्यक हैं। एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर टी लिम्फोसाइट्स और प्रोटीन (एमएचसी 1 और एमएचसी 2) की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन (सीडी 4 और सीडी 8) शामिल हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि टी हेल्पर कोशिकाओं में केवल सीडी 4 रिसेप्टर्स होते हैं, जो बदले में केवल एमएचसी 2 अणुओं को बांध सकते हैं। तदनुसार, सीडी 8 रिसेप्टर्स केवल एमएचसी 1 अणुओं को बांध सकते हैं। सीडी 8 रिसेप्टर्स मुख्य रूप से साइटोटॉक्सिक कोशिकाओं पर पाए जाते हैं, लेकिन टी किलर कोशिकाओं या नियामक टी लिम्फोसाइटों पर भी पाए जा सकते हैं। सक्रियण के लिए एंटीजन-इंडिपेंडेंट कॉस्टिम्यूलेशन की भी आवश्यकता होती है। यह सतह के प्रोटीन द्वारा शुरू किया जाता है और एक ही एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल से उत्पन्न होता है।
टी लिम्फोसाइटों के अंत में सक्रिय होने के बाद, एक सेलुलर प्रतिक्रिया हो सकती है। यह इस तथ्य में शामिल है कि विभिन्न मैसेंजर पदार्थ, इंटरल्यूकिन्स, जारी किए जाते हैं और परिणामस्वरूप मैक्रोफेज, टी किलर सेल या साइटोटॉक्सिक सेल सक्रिय होते हैं। फिर वे विभिन्न कोशिका-विशिष्ट तंत्रों के माध्यम से शरीर में विदेशी कोशिकाओं को खत्म करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, इंटरल्यूकिन एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित कर सकते हैं, ताकि रोगजनकों को अधिक प्रतिक्रिया दी जा सके।

मानक मान

वयस्कों में, टी लिम्फोसाइट्स आमतौर पर रक्त में लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का 70% होता है। हालांकि, 55% और 85% के बीच उतार-चढ़ाव भी सामान्य सीमा के भीतर बिल्कुल हैं। इसका मतलब है कि सामान्य मूल्य 390 और 2300 कोशिकाओं प्रति माइक्रोलीटर के बीच है। छोटे उतार-चढ़ाव काफी स्वाभाविक हैं। उदाहरण के लिए, लिम्फोसाइटों की संख्या तनाव, शारीरिक गतिविधि या सिगरेट की खपत के कारण बढ़ सकती है।

कैंसर में टी लिम्फोसाइट्स

टी लिम्फोसाइट कैंसर में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं। टी लिम्फोसाइटों का कार्य विदेशी या उत्परिवर्तित कोशिकाओं को पहचानना और नष्ट करना है। कैंसर एक ऐसी बीमारी है जिसमें शरीर की अपनी कोशिकाएं एक घातक और अनियंत्रित तरीके से गुणा करती हैं। कैंसर के साथ समस्या यह है कि टी लिम्फोसाइट्स ट्यूमर कोशिकाओं को विदेशी नहीं मानते हैं, लेकिन अंतर्जात के रूप में और इसलिए प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा सहन किया जाता है। टी-लिम्फोसाइट्स उत्परिवर्तित कैंसर कोशिकाओं को पहचान नहीं सकते हैं और इसलिए उनसे लड़ नहीं सकते। नवीनतम शोध ने अब तथाकथित सीएआर-टी रिसेप्टर्स विकसित किए हैं जो विशेष रूप से कैंसर कोशिकाओं को बांध सकते हैं। इन रिसेप्टर्स को अंततः कैंसर कोशिकाओं को पहचानने के लिए टी लिम्फोसाइट्स को सक्षम करना चाहिए।

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मल्टीपल स्केलेरोसिस में टी लिम्फोसाइट्स

मल्टीपल स्केलेरोसिस एक बीमारी है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है। मल्टीपल स्केलेरोसिस का कारण एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली की शिथिलता है। टी कोशिकाओं के साथ-साथ बी कोशिकाएं भी इसमें भूमिका निभाती हैं। टी कोशिकाओं के अलावा, बी कोशिकाएं शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व करती हैं। मल्टीपल स्केलेरोसिस में, टी और बी कोशिकाएं गलती से तंत्रिका तंतुओं, मायलिन शीथ के आसपास की कोशिकाओं पर हमला करती हैं। माइलिन म्यान जानकारी के तेजी से तंत्रिका संचरण के लिए जिम्मेदार है। यदि वे क्षतिग्रस्त हैं, तो अग्रेषण खराब हो जाता है या, यदि आवश्यक हो, तो भी पूरी तरह से रोका जाता है।