रक्त में रोगों का कारण

• परिचय

परिचय

हेमेटोलॉजिकल रोगों के कारण बहुत विविध हैं और कुछ मामलों में बहुत जटिल हैं। हेमटोलॉजिकल प्रकार के कई रोगों को म्यूटेशन और अन्य गुणसूत्र विसंगतियों के रूप में आनुवंशिक मेकअप में परिवर्तन के लिए बड़े पैमाने पर प्रतिबंधित किया जा सकता है। उदा। उत्परिवर्तन के रूप में ये आनुवंशिक परिवर्तन महत्वपूर्ण कोशिकीय प्रक्रियाओं की ओर ले जाते हैं जिसके लिए आनुवंशिक सामग्री (जीनोम) जिम्मेदार हैं, गलत तरीके से चलते हैं या बिल्कुल भी नहीं। ये प्रक्रियाएं अक्सर तथाकथित सेल चक्र के नियमन में शामिल होती हैं। कोशिका चक्र विकास और एक कोशिका की क्रमादेशित मृत्यु को नियंत्रित करता है, और इस प्रकार कोशिका संतुलन बनाए रखने में योगदान देता है। इन नियामक प्रक्रियाओं में परिवर्तन से अनियंत्रित कोशिका वृद्धि हो सकती है, जो अंततः कैंसर / को जन्म देती है फोडा योगदान कर सकते हैं।

लेकिमिया

हेमटोलॉजिकल ट्यूमर का एक विशेष रूप कहा जाता है लेकिमिया नामित। ल्यूकेमिया शब्द ग्रीक से आया है और इसका अर्थ है "सफ़ेद खून"। यहां, आनुवंशिक परिवर्तनों के हिस्से के रूप में, श्वेत रक्त कोशिकाओं की अनियंत्रित वृद्धि होती है। ल्यूकेमिया को उनके उद्भव की अवधि के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है, अर्थात तीव्र या जीर्ण और वे किस सेल परिवार से आते हैं, वह है लिंफ़ का (लिम्फोसाइट अग्रदूतों से) या माइलॉयड (ग्रैनुलोसाइट पूर्वजों से)।

इसके अनुसार, 4 प्रकार के ल्यूकेमिया को एक दूसरे से अलग किया जा सकता है:

1. सूक्ष्म अधिश्वेत रक्तता (तथाकथित एएमएल),
2. क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया (तथाकथित सीएमएल),
3. अत्यधिक लिम्फोब्लासटिक ल्यूकेमिया (तथाकथित सभी) और अंत में
4. पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया (तथाकथित सीएलएल)।

सभी ल्यूकेमिया में आम है कि वे पूर्वज कोशिकाओं की अधिकता की ओर ले जाते हैं मज्जा और में रक्त नेतृत्व करना। अग्रदूत कोशिकाओं की यह अधिकता अस्थि मज्जा में स्वस्थ रक्त गठन को विस्थापित करती है और इस प्रकार अन्य महत्वपूर्ण रक्त कोशिकाएं शामिल होती हैं, उदाहरण के लिए, ऑक्सीजन और रक्त के थक्के के परिवहन में। ल्यूकेमियास को इस प्रकार व्यक्त किया जाता है, उदाहरण के लिए, एक के रूप में रक्ताल्पता (रक्ताल्पता) स्वस्थ के रूप में लाल रक्त कोशिकाओं ल्यूकेमिया से विस्थापित होना। सभी सबसे आम है बच्चों में ल्यूकेमिया और आमतौर पर बचपन में कैंसर के सबसे आम प्रकारों में से एक है।

लिंफोमा

एक अन्य हेमटोलॉजिकल बीमारी में तथाकथित शामिल है लिंफोमा (लिम्फ ग्रंथि का कैंसर)। इनको कई श्रेणियों में विभाजित किया गया है और गणना की गई है लेकिमिया, के ठोस ट्यूमर के लिए लसीका प्रणाली। यहाँ एक तथाकथित से हॉजकिन लिंफोमा को अलग करता है। गैर - हॉजकिन लिंफोमा। इन्हें अक्सर माइक्रोस्कोप के तहत या विशिष्ट पहचान विधियों की मदद से विभेदित किया जा सकता है। लिंफोमा शरीर में कहीं भी हो सकता है और मुख्य रूप से तथाकथित से उत्पन्न होता है बी कोशिकाओं, का एक उप-रूप लिम्फोसाइटों। लिम्फोमा को निम्न-श्रेणी और उच्च-ग्रेड (धीमी और तेजी से बढ़ती) लिम्फोमा में भी विभाजित किया जा सकता है। विरोधाभासी रूप से, अत्यधिक घातक लिम्फोमा कम-घातक लोगों की तुलना में इलाज करना आसान होता है क्योंकि वे तेजी से बढ़ते हैं और इसलिए आपके लिए अधिक संवेदनशील होते हैं कीमोथेरपी से बात करें। किस प्रकार का लिम्फोमा मौजूद है इसका निदान मुख्य रूप से हिस्टोलॉजिकल है (सूक्ष्म), साइटोकैमिकल (कोशिका रासायनिक प्रक्रियाएं) और आनुवंशिक रूप से।

भंडारण रोगों

रक्त में बीमारियों के कारण के रूप में तथाकथित भंडारण रोगों में लोहे का भंडारण रोग और तांबा भंडारण रोग शामिल हैं। शरीर पर्याप्त मात्रा में लोहे या तांबे को बाहर निकालने का प्रबंधन नहीं करता है और उन्हें विभिन्न अंगों और ऊतकों में संग्रहीत करता है। संग्रहित धातु भी खराबी का कारण बनती है, क्योंकि अत्यधिक मात्रा में धातु विषाक्त होती है। ये मुख्य रूप से हृदय, रक्त बनाने वाले अंगों और लसीका तंत्र के अंगों को प्रभावित करते हैं। हीमोग्लोबिन गठन विकारों में सिकल सेल एनीमिया और थैलेसीमिया जैसे रोग शामिल हैं। इन रोगों में लाल रक्त वर्णक हीमोग्लोबिन के निर्माण में कमी होती है। हीमोग्लोबिन मुख्य रूप से ऑक्सीजन के परिवहन में शामिल है और ऊपर वर्णित बीमारियों में पर्याप्त रूप से या केवल गलत तरीके से उत्पन्न नहीं होता है। यह दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन मुख्य रूप से प्लीहा और यकृत के माध्यम से शरीर से निकाल दिया जाता है, रोगी के पास अक्सर बहुत कम हीमोग्लोबिन का स्तर होता है, जो एनीमिया की तस्वीर में परिलक्षित होता है।

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