दवाई

Zopiclone

व्याख्या / परिभाषा

Zopiclone एक नींद लाने वाली दवा है या उच्च खुराक में, एक दवा जो आपको नींद देती है (कृत्रिम निद्रावस्था का), जिसे 1994 से जर्मनी में अनुमोदित किया गया है। Zopiclone सोने के समय को कम करके, नींद की अवधि को लंबा करने और रात में आपके जागने के समय को कम करके नींद की गुणवत्ता में सुधार करता है।

व्यापार के नाम

Optidorm (D)

Zopiclodura (D)

ज़ोपिटिन (सीजेड)

सोमनाल (ए)

सोमनोसन (D)

इमोवेन (डी, सीएच)

Ximovan (D)

रासायनिक नाम

Zopiclone केवल शामक के रूप में प्रयोग किया जाता है (सीडेटिव) मंजूर की साइक्लोपीरोलोन व्युत्पन्न.

Zopiclone एक तथाकथित Z-drug (Z-drug) है। इसका मतलब यह है कि यह कैलजिंग बेंजोडायजेपाइन के प्रभाव के समान है, जेड दवाओं के रूप में, बेंजोडायजेपाइन की तरह, नींद को बढ़ावा देने वाले और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड डॉकिंग साइट्स (जीएबीए रिसेप्टर्स) को शांत करते हैं।

उपयेाग क्षेत्र

Zopiclone कहा जाता है शामक (सीडेटिव) और विशेष रूप से अल्पकालिक उपचार के लिए सो जाना- तथा रात भर सोने में कठिनाई लागू। नींद की सहायता (कृत्रिम निद्रावस्था) भी इस अर्थ में नींद की गुणवत्ता में सुधार करती है कि यह रात में या बहुत सुबह जागने को कम करती है।

के आम तौर पर नम प्रभाव के कारण Zopiclone चिंता-विरोधी भी हो सकते हैं (anxiolytic), एंटीस्पास्मोडिक (निरोधी) तथा मांसपेशियों को आराम प्रभाव देखे जाते हैं।

प्रशासन / आवेदन / खुराक का फॉर्म

एक फिल्म-लेपित टैबलेट के रूप में ज़ोपिक्लोन बिस्तर पर जाने से पहले और बहुत सारे तरल पदार्थ (अधिमानतः पानी) के साथ निगल लिया जाता है। खुराक (या तो) 3.75 मिलीग्राम या 7.5 मिग्रा) चिकित्सक द्वारा व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है, जिससे स्वस्थ वयस्कों के लिए 7.5 मिलीग्राम की दैनिक खुराक सामान्य होती है। पुराने या पहले बीमार रोगी आमतौर पर 3.75 मिलीग्राम की दैनिक खुराक के साथ शुरू करते हैं।

यह बहुत महत्व का है कि जब ज़ोपिक्लोन लेने पर कम से कम 7-8 घंटे की नींद की गारंटी दी जानी चाहिए, क्योंकि दवा प्रतिक्रिया करने की क्षमता को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है और इस प्रकार उदा। ड्राइव करने की क्षमता गंभीर रूप से क्षीण हो सकती है। इसके अलावा, चिकित्सीय सलाह के बिना ज़ोपिकलोन का सेवन 4 सप्ताह से अधिक नहीं होना चाहिए, अन्यथा नशे की लत का खतरा है।

प्रभाव

Zopiclone केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर एक निरोधात्मक प्रभाव है। दवा तथाकथित सक्रिय करके इस भीषण प्रभाव को प्राप्त करती है गाबा (गामा एमिनोब्यूट्रिक एसिड) - रिसेप्टर्स। गाबा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का सबसे महत्वपूर्ण अवरोधक दूत पदार्थ (न्यूरोट्रांसमीटर) है। Zopiclone GABA के इन डॉकिंग साइट्स (रिसेप्टर्स) से बंध सकता है और क्लोराइड के प्रवाह के माध्यम से तंत्रिका कोशिकाओं की उत्तेजना को कम कर सकता है या कुछ समय के लिए इसे पूरी तरह से रोक भी सकता है। तंत्रिका कोशिका अब कुछ समय के लिए उत्तेजित नहीं होती है और आने वाली उत्तेजना आवेगों को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर पारित नहीं किया जा सकता है।

अधिकतम प्लाज्मा एकाग्रता (यानी रक्त में सबसे अधिक खुराक का पता लगाया जा सकता है) लेने के एक घंटे बाद है Zopiclone पहुंच गए। अर्ध-जीवन, अर्थात् वह अवधि जिसमें रक्त में एकाग्रता आधा हो जाती है, 5 घंटे।

खराब असर

सभी प्रभावी दवाओं के रूप में, साइड इफेक्ट्स ज़ोपिकलोन लेने पर हो सकते हैं।

सबसे अधिक बार, मरीज एक रिपोर्ट करते हैं स्वाद के अर्थ में बदलें (धातु, कड़वा) और शुष्क मुँह। इसके अलावा भी हैं बुरे सपने, सरदर्द, देखनेमे िदकत, कमजोरी महसूस होना, सिर चकराना, प्रदर्शन में कमी, अच्छी तरह से आसा के रूप में दिन में नींद आना Zopiclone लेते समय संभावित दुष्प्रभाव। इसके अलावा, दवा लेने के बाद मेमोरी या मेमोरी गैप हो सकता है (अग्रगामी भूलने की बीमारी) होता है। इसके अलावा, गलत धारणाएं (दु: स्वप्न) का वर्णन किया।

शारीरिक और मनोवैज्ञानिक पहलुओं को कम करके नहीं आंका जाना चाहिए नशे की क्षमता, जो मुख्य रूप से ज़ोपिकलोन के नियमित और दीर्घकालिक उपयोग के होते हैं। इसके अलावा, कई हफ्तों के नियमित रूप से ज़ोपिक्लोन के उपयोग के बाद, विच्छेदन के कारण लत के प्रभाव के कारण वापसी के लक्षण हो सकते हैं। इसलिए यह बहुत महत्वपूर्ण है कि केवल गंभीर नींद विकारों के लिए और थोड़े समय के लिए दवा लेने के लिए, और ज्ञात नशे की लत विकारों के लिए सावधानी से सेवन को तौलना चाहिए और, यदि आवश्यक हो, तो पहले कम नशे की क्षमता वाली कम शक्ति वाली दवाओं के साथ नींद विकार का इलाज करें।

बातचीत

यदि अन्य नींद की गोलियों या शामक के साथ-साथ दर्द और संवेदनाहारी दवा एक ही समय में ली जाती है, तो ज़ोपिक्लोन का अवसादग्रस्तता प्रभाव तेज हो सकता है। इसके अलावा, मानसिक बीमारियों के उपचार के लिए दवाओं से मांसपेशियों को आराम मिलता है (मांसपेशियों को आराम), बरामदगी के लिए (मिरगी-रोधी दवाएं) और एलर्जी के लिए कुछ दवाएं (एंटिहिस्टामाइन्स) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक मजबूत भिगोना के लिए। दवाएं जो ज़ोपिक्लोन-डिग्रेडिंग एंजाइम के कार्य को कम करती हैं (साइटोक्रोम P450) अवरोध, उदा। फंगल दवा (जैसे केटोकोनैजोल, इट्राकोनाजोल) या कुछ एंटीबायोटिक्स (जैसे इरिथ्रोमाइसिन, क्लैरिथ्रोमाइसिन) जो कि ज़ोपिक्लोन के प्रभाव को बढ़ाते हैं।

दूसरी ओर, ड्रग्स जो ज़ोपिक्लोन-डिग्रेडिंग एंजाइम (साइटोक्रोम पी 450) (जैसे सेंट जॉन पौधा, फेनोबार्बिटल, कार्बामाज़ेपिन या रिफैम्पिसिन) को सक्रिय करते हैं, ज़ोपिक्लोन के प्रभाव को कम करते हैं।

विपरीत संकेत

एक तरफ, नींद के दौरान सांस लेने की बीमारी या सांस की तकलीफ के ज्ञात एपिसोड की स्थिति में ज़ोपिक्लोन का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए (स्लीप एप्निया), दूसरी ओर एक के साथ लीवर फेलियर (हेपेटिक अपर्याप्तता)।

इसके अलावा, zopiclone मौजूदा या पिछले व्यसनों के लिए निर्धारित नहीं होना चाहिए।

एक मांसपेशी रोग (मायस्टेनिया ग्रेविस) भी दवा लेने के लिए एक contraindication है।