क्या सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत है?

परिचय

यह माना जाता है कि सिज़ोफ्रेनिया का विकास एक बहुक्रियात्मक उत्पत्ति पर आधारित है। इसका मतलब यह है कि सिज़ोफ्रेनिया के रोग पैटर्न को ट्रिगर करने के लिए कई अलग-अलग कारकों को एक साथ खेलना या होना चाहिए।

इन बिल्डिंग ब्लॉक्स में से एक आनुवंशिकी है। अन्य बीमारियों के विपरीत, जैसे कि ट्राइसॉमी 21, हालांकि, एक सटीक आनुवंशिक परिवर्तन की पहचान करना संभव नहीं है जो इस बीमारी के विकास की ओर जाता है। बल्कि, यह माना जाता है कि कुछ आनुवांशिक परिवर्तनों से भेद्यता या संवेदनशीलता में वृद्धि होती है। इस आधार पर, बाहरी कारक तब रोग के विकास का पक्ष ले सकते हैं। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया एक अंतर्निहित बीमारी है, लेकिन केवल विकास के बढ़ते जोखिम के अर्थ में।

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सिज़ोफ्रेनिया कितनी बार माता-पिता से बच्चों में पारित किया जाता है?

पूरी आबादी के पार, सिज़ोफ्रेनिया के विकास का जीवनकाल जोखिम लगभग 1% है। हालांकि, एक या दोनों माता-पिता बीमारी से प्रभावित होने पर जोखिम काफी बढ़ सकता है।
यह दो माता-पिता में से एक के प्रभावित होने पर 10 गुना से अधिक बढ़ जाता है। यदि माता और पिता एक ही समय में प्रभावित होते हैं, तो बीमारी का जोखिम पहले से ही 46% है।

वर्तमान में यह माना जाता है कि लगभग 80% मामले आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होते हैं। इस प्रकार, पूर्वगामी कारकों की विरासत विकास में अग्रणी भूमिका निभाती है। जिन जीनों में एक उत्परिवर्तन मौजूद होना चाहिए, वे अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आए हैं।

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कितनी बार सिज़ोफ्रेनिया पोते पर पारित किया जाता है?

यहां तक ​​कि अगर किसी व्यक्ति के बच्चों में सिज़ोफ्रेनिया नहीं है, तो भी उनके पोते-पोतियों में स्थिति विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। अध्ययनों में सामान्य आबादी की तुलना में 5 गुना बढ़ा जोखिम दिखाया गया है। यह 5% के जीवन भर के जोखिम से मेल खाती है।
हालांकि, यह पहले से ही माता-पिता की बीमारी के जोखिम की तुलना में जोखिम को कम करने से मेल खाता है।

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क्या एक प्रारंभिक परीक्षण है कि सिज़ोफ्रेनिया का संक्रमण हुआ है?

महान प्रयासों के बावजूद, अनुसंधान अभी तक एक विशिष्ट जीन को खोजने में सक्षम नहीं है जो म्यूटेशन की स्थिति में सिज़ोफ्रेनिया की ओर जाता है। अब ऐसे कई जीन हैं जो संदिग्ध हैं, लेकिन कोई नैदानिक ​​प्रमाण नहीं मिला है।

इन संदिग्ध जीनों के अलावा, कई अन्य आनुवांशिक बीमारियां हैं जिनके कारण सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का खतरा काफी बढ़ जाता है।
उदाहरणों में Fra (X) सिंड्रोम या माइक्रोएलेटमेंट सिंड्रोम 22q11 शामिल हैं। सिज़ोफ्रेनिया के अलावा, इनमें अन्य गंभीर लक्षण भी होते हैं, जैसे बौद्धिक विकलांगता।

सिज़ोफ्रेनिया के शुरुआती पता लगाने के लिए एक परीक्षण इसलिए उपयोगी नहीं है, क्योंकि यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि क्या देखना है। सिज़ोफ्रेनिया के लिए आनुवंशिक परामर्श जनसंख्या अध्ययन पर आधारित है जो सिज़ोफ्रेनिया के विकास के जोखिम को इंगित कर सकता है यदि, उदाहरण के लिए, एक रिश्तेदार प्रभावित होता है। हालांकि, इस संबंध की एक ठोस समझ से जाना अभी बाकी है।

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आप बच्चों को प्रसारण कैसे रोक सकते हैं?

सिज़ोफ्रेनिया के विकास को रोकने के लिए मौलिक रूप से मुश्किल है। इस विषय पर कई अध्ययन, जैसे कि न्यूरोलेप्टिक्स के प्रारंभिक प्रशासन, अब तक बहुत ही विषम परिणाम आए हैं। इसके अलावा, उपयोग की जाने वाली दवाओं में सभी तरह के दुष्प्रभाव होते हैं।

हालांकि, आम सहमति यह है कि किसी को ट्रिगर करने वाले सिज़ोफ्रेनिया से बचने के लिए या उन्हें यथासंभव कम रखने की कोशिश करनी चाहिए। इसमें एक ओर तनाव, बल्कि दवाओं का सेवन भी शामिल है।
कुछ पेशेवर उन बच्चों को तनाव प्रबंधन तकनीक सिखाने की सलाह देते हैं जो जोखिम में हैं। हालाँकि, इस दृष्टिकोण का अभी तक चिकित्सकीय परीक्षण नहीं किया गया है। तो किसी को इस निष्कर्ष पर आना होगा कि ज्ञान की वर्तमान स्थिति के अनुसार, सिज़ोफ्रेनिया के विकास से बचने के लिए केवल बहुत सीमित सीमा तक ही संभव है।

क्या आप सिज़ोफ्रेनिया का इलाज कर सकते हैं? यहाँ और अधिक जानकारी प्राप्त करें।